河南99%贝塔烟酰胺单核苷酸

在生物体中，NAD+主要有三种代谢合成路径阿:Preiss—Handler途径、从头合成途径和补救合成途径。(一)Preiss—Handler途径:该途径是利用膳食烟酸和烟酸磷酸糖苷转移酶(NAPRT)生成烟酸单核苷酸腺苷(NAMN)，然后酰胺单核苷酸腺苷转移酶(β-烟酰胺单核苷酸AT)将NAMN转化为烟酸腺嘌呤二核苷酸(NAAD)。Zui后通过NAD+合成酶(NADS)将NAAD转化为NAD+完成的。(二)从头合成途径:该途径以色氨酸为原料通过肌动蛋白途径完成NAD+的合成。该途径的第一步是通过吲哚胺2，3一双加氧酶(IDO)或色氨酸一2，3一双加氧酶(TDO)将色氨酸限速转化为N一甲酰基肌氨酸(N-formylkin)。然后甲酰基肌氨酸转化为L-肌氨酸(L-kin)、3-羟基肌氨酸(3-HAA)和3-羟基邻氨基苯甲酸(3--HAA),Zui后转化为2-氨基-3-羧基粘康酸-6-半醛(ACMS)。这种化合物可以自发地凝聚并重新排列成喹啉酸，Zui后转化为NAMN,在这一一点上它与preis-handler途径汇合。β-烟酰胺单核苷酸在天然食物中普遍存在，蔬菜、ZhenJun、肉类和虾中都发现了它。河南99%贝塔烟酰胺单核苷酸

在哺乳动物细胞中，NAD+可以通过补救途径或从头合成产生。β-烟酰胺单核苷酸(nicotinamidemononucleotide，β-烟酰胺单核苷酸)是哺乳动物体内NAD+补救合成途径的中间体，β-烟酰胺单核苷酸在β-烟酰胺单核苷酸腺苷酸转移酶(nicotinamidemononucleotideadenylyltransferase，β-烟酰胺单核苷酸AT)的作用下生成NAD+。近年来研究发现，外源性补充β-烟酰胺单核苷酸能够修复脑损伤、改善脑线粒体呼吸功能缺陷，对老年退行性疾病有一定ZhiLiao作用。在老年小鼠模型中，β-烟酰胺单核苷酸可以通过提高NAD+水平改善衰老小鼠的健康状况。老年小鼠给予β-烟酰胺单核苷酸ZhiLiao可以YiZhi其肌肉干细胞衰老，恢复其功能，维持其线粒体的稳态调节功能。长期补充β-烟酰胺单核苷酸可以减轻年龄相关的体重增长，改善胰岛素的敏感性及眼功能，增加骨密度以及增强MianYiLi等河南99%贝塔烟酰胺单核苷酸补充β-烟酰胺单核苷酸可以降低血管氧化应激，改善主动脉硬化和血管功能障碍。

进一步研究表明：β-烟酰胺单核苷酸增强了2种细胞保护蛋白的表达，即核转录因子E2相关因子2(Nuclearfactor-erythroid2relatedfactor2，Nrf2)和血红素加氧酶(Hemeoxygenase，HO-1)，唤醒了Nrf2/HO-1信号通路，抑止脑神经炎症和氧化应激，减轻了大脑内出血后的损伤。β-烟酰胺单核苷酸对心脏缺血再灌注的调理作用心脏缺血后再灌注是一种危及生命的缺血性损伤，该过程伴随不可避免的心肌细胞死亡和严重脏器功能障碍。缺血预处理(Ischemicpreconditioning，IPC)是一种通过唤醒Sirt1介导的内源性防御机制。可保护短暂缺血再灌注过程心肌活力。Yamamoto等研究表明，β-烟酰胺单核苷酸可通过模拟IPC的保护作用保护心脏。

β-烟酰胺单核苷酸对肥胖的调理作用肥胖与2型糖尿病的发展密切相关。2型糖尿病主要由于胰岛未能产生足够的胰岛素和葡萄糖代谢组织对胰岛素的敏感性降低。肥胖导致脂肪组织功能失调，促炎细胞因子释放增加，脂肪合成酶分泌增多，这些都促使胰岛β细胞损伤。β-烟酰胺单核苷酸通过催化哺乳动物NAD+的生物合成，改善胰岛功能障碍，恢复胰岛素分泌。Spinnler等研究发现，Nampt和β-烟酰胺单核苷酸对人胰岛β细胞的活力没有直接影响，也不会使其凋亡，但能强化葡萄糖刺激的胰岛素分泌，提高了NAD+的水平。而它的前体β-烟酰胺单核苷酸是合成途径中主要原料。

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD，简称辅酶I)，作为一种转递质子辅酶，参与生物体内的多种氧化反应，如细胞物质代谢、能量合成、细胞DNA修复等，在细胞生命活动起着至关重要的作用，在生物代谢途径中，NAD的合成主要以烟酰胺单核苷(β-烟酰胺单核苷酸)和ATP为前体，在β-烟酰胺单核苷酸转移酶催化作用下，生成NAD和焦磷酸盐。研究发现β-烟酰胺单核苷酸转移酶是Wei一种能够催化细胞核内NAD合成的生物酶，其类型有3种，分别是β-烟酰胺单核苷酸atl、β-烟酰胺单核苷酸at2和β-烟酰胺单核苷酸at3，且其分子量大小，性质以及特征随着在组织细胞中的分布位置不同出现差异。β-烟酰胺单核苷酸转移酶对细胞的存活也十分重要，可以降低对由基因引起的轴突变性，加快真核细胞的有丝分裂，从而降低生物细胞的衰老和死亡，也可作为生物药剂的靶标用于提高抗ZhongLiu药物的生物活性。β-烟酰胺单核苷酸能够通过Sirtlp-FoxO3a和AKT-p-FoxO3a对DN肾脏纤维化的相关基因发挥作用。河南99%贝塔烟酰胺单核苷酸

β-烟酰胺单核苷酸增加了脂肪分解代谢，提高了肝脏中的NAD+水平。河南99%贝塔烟酰胺单核苷酸

β-烟酰胺单核苷酸是哺乳动物体内烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(Nicotinamideadeninedinucleotide，NAD+)补救合成途径的中间体。近年研究发现，人为补充β-烟酰胺单核苷酸能够修复脑损伤、改善胰岛功能、保护心脏免于缺血再灌注损伤、修复脑线粒体呼吸缺陷，对老年退行性疾病、视网膜退行性疾病、2型糖尿病、脑出血等均具有一定调理作用。β-烟酰胺单核苷酸是烟酰胺磷酸核糖转移酶(Nicotinamidephosphateribosetransferase，Nampt)反应的产物，是NAD+的关键前体之一。在哺乳动物体内，β-烟酰胺单核苷酸由烟酰胺(Nicotinamide，Nam)在Nampt的催化下生成，随后β-烟酰胺单核苷酸在β-烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶(Nicotinamidemononucleotideadenosinetransferase，β-烟酰胺单核苷酸at)的催化下生成NAD+。河南99%贝塔烟酰胺单核苷酸

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